У людей нет сил и времени бороться: лидер ЛДПР объявил о сборе жалоб на управляющие компании
00:05
Следователи отметили День знаний с воспитанниками детского центра
1 сентября, 19:15
Театр открыл сезон ярким концертом
1 сентября, 17:55
Более 455 тысяч школьников вышли на учебу в Ростовской области
1 сентября, 17:45
На Дону отметили День знаний с участием будущих юристов и кадетов
1 сентября, 17:15
Следователи поздравили воспитанников центра помощи детям с Днём знаний
1 сентября, 17:15
Следователи поздравили юных ростовчан с началом учебного года
1 сентября, 17:15
В Ростове-на-Дону запустили IT-кластер для студентов колледжа
1 сентября, 17:15
В Ростовской области обновляют парки и детские площадки
1 сентября, 16:45
Прокуроры региона присоединились к празднованию Дня знаний
1 сентября, 16:35
На Дону стартовали всероссийские парусные соревнования
1 сентября, 15:55
С Днём знаний: воспитание и образование — основа будущего
1 сентября, 15:17
В Ростове открыли две новые школы ко Дню знаний
1 сентября, 14:40
Почти 1300 кадет-казаков начали новый учебный год
1 сентября, 14:20
Стартовал приём на бесплатные ИТ-курсы для школьников и студентов
1 сентября, 12:51

Редкое генетическое заболевание диагностировали у жителя Ростова

Мужчина жаловался на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки
Тематическое фото Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia
Тематическое фото
Фото: Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia

У жителя Ростова диагностировали редкое генетическое заболевание — болезнь Штайнерта. Мужчина обратился в медучреждение с жалобами на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки, сообщает ИА NovostiRostov со ссылкой на пресс-службу министерство здравоохранения Ростовской области.

Как уточнили в пресс-службе, в последний год жалобы 46-летнего мужчины стали нарастать, вплоть до невозможности трудиться. При осмотре отмечалось уменьшение мышечной силы при почти сохранном мышечном объеме, неравномерность тонуса в мышцах. Положительный миотонический симптом, при котором пациент не сразу может отпустить ладонь доктора.

В результате обследования был зарегистрирован необычный феномен: признаки двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонические разряды.

Сочетание этих признаков позволило заподозрить редкое заболевание. Было проведено молекулярно-генетическое исследование, которое подтвердило диагноз. 

Лечения не существует, но комплекс поддерживающих мер может замедлить, а иногда и "отыграть" у болезни часть симптомов, рассказали в пресс-службе.

231601
60
148