Губернатор осмотрел завод газобетонных блоков в Ростовской области
19:45
На Дону назвали победителей конкурса юных журналистов
19:35
Более 15 тысяч человек посетили винную ярмарку в Ростове-на-Дону
17:51
Ростовская область удостоена награды за развитие промышленного туризма
17:25
Студенты Ростовской области состязались в кулинарном мастерстве
17:05
В кадетском корпусе открыли класс имени героя Владимира Жоги
16:26
В Аксайском районе завершили дело об убийстве после пьяной ссоры
15:18
Мужчина дважды продал одну и ту же землю и получил 13,9 млн ущерба
15:18
Кадеты-выпускники прошли последний парад в Новочеркасске
14:55
В Ростове пройдёт финал детского фестиваля ГТО
12:33
Старшеклассники сыграли в прокуроров на уроке права
11:45
В Ростове запустили брендпарк для швейного и кожевенного бизнеса
10:51
В Ростовской области запускают новую выплату для многодетных семей
10:45
Волгоград и Краснодар оказались самыми "беговыми" городами России
10:25
Студенты Дона определили сильнейших на спартакиаде
09:55

Редкое генетическое заболевание диагностировали у жителя Ростова

Мужчина жаловался на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки
Тематическое фото Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia
Тематическое фото
Фото: Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia

У жителя Ростова диагностировали редкое генетическое заболевание — болезнь Штайнерта. Мужчина обратился в медучреждение с жалобами на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки, сообщает ИА NovostiRostov со ссылкой на пресс-службу министерство здравоохранения Ростовской области.

Как уточнили в пресс-службе, в последний год жалобы 46-летнего мужчины стали нарастать, вплоть до невозможности трудиться. При осмотре отмечалось уменьшение мышечной силы при почти сохранном мышечном объеме, неравномерность тонуса в мышцах. Положительный миотонический симптом, при котором пациент не сразу может отпустить ладонь доктора.

В результате обследования был зарегистрирован необычный феномен: признаки двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонические разряды.

Сочетание этих признаков позволило заподозрить редкое заболевание. Было проведено молекулярно-генетическое исследование, которое подтвердило диагноз. 

Лечения не существует, но комплекс поддерживающих мер может замедлить, а иногда и "отыграть" у болезни часть симптомов, рассказали в пресс-службе.

231601
60
148