Риэлторы раскрыли секрет подозрительно дешевых квартир в Сочи
15:05
Фейк о холерных палочках вновь распространяют на Ставрополье
13:15
Жителя Кисловодска, примкнувшего в террористам, задержали в Минводах
12:10
Чиновник в Ростовской области оштрафован за игнорирование обращения гражданина
11:09
Фермерам компенсируют затраты на содержание скота в Ростовской области
10:08
Вахта Победы: война с Японией и отставание "Сахалинтрест"
03:20
Ещё четыре новых заместителя появились у ректора СКФУ в Ставрополе
9 августа, 18:10
Просроченный хлеб без маркировки сняли с продажи на Ставрополье
9 августа, 17:10
Серьёзные нарушения выявили на молочном предприятии Ставрополья
9 августа, 16:15
Навес на ель и новое звёздное небо закупят к Новому году в Ставрополе
9 августа, 15:20
Феномен СПО: почему школьники Ставрополья массово поступают в колледжи
9 августа, 14:15
"Не наденет даже взрослый": ставропольский стилист оценил новую школьную форму
9 августа, 13:20
Помощник губернатора Ставрополья безуспешно обжаловал свой арест
9 августа, 12:15
Второй корпус школы №32 для физиков и математиков достроили в Ростове-на-Дону
9 августа, 11:07
Ростовская область увеличила выработку "зелёной" энергии
9 августа, 10:18

Редкое генетическое заболевание диагностировали у жителя Ростова

Мужчина жаловался на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки
Тематическое фото Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia
Тематическое фото
Фото: Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia

У жителя Ростова диагностировали редкое генетическое заболевание — болезнь Штайнерта. Мужчина обратился в медучреждение с жалобами на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки, сообщает ИА NovostiRostov со ссылкой на пресс-службу министерство здравоохранения Ростовской области.

Как уточнили в пресс-службе, в последний год жалобы 46-летнего мужчины стали нарастать, вплоть до невозможности трудиться. При осмотре отмечалось уменьшение мышечной силы при почти сохранном мышечном объеме, неравномерность тонуса в мышцах. Положительный миотонический симптом, при котором пациент не сразу может отпустить ладонь доктора.

В результате обследования был зарегистрирован необычный феномен: признаки двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонические разряды.

Сочетание этих признаков позволило заподозрить редкое заболевание. Было проведено молекулярно-генетическое исследование, которое подтвердило диагноз. 

Лечения не существует, но комплекс поддерживающих мер может замедлить, а иногда и "отыграть" у болезни часть симптомов, рассказали в пресс-службе.

231601
60
148