В Ростовской области модернизируют 15 крупных подстанций
13:15
В Шахтах почти все дома покинули проблемную управляющую компанию
12:55
Более 90 тысяч школьников региона прошли олимпиаду по финансовой грамотности
12:55
Ростов в четвёртый раз примет Кубок Никиты Нагорного
12:45
В Ростовской области завершено расследование убийства после пьяной ссоры
11:12
В Ростовской области растёт интерес к службе по контракту
10:55
Ростовская область укрепит поддержку незрячих граждан
10:55
Виктор Пинский: Россия должна защищать свой рынок производства
08:10
Трое подростков задержаны за избиение до смерти в станице Усть-Быстрянской
30 марта, 17:16
На Дону идёт весенний сев при поддержке властей
30 марта, 17:15
После падения обломков БПЛА в Ростовской области пострадавших перевели в ожоговый центр
30 марта, 15:55
В Ростовской области 19 памятников получили федеральный статус
30 марта, 15:25
В Ростовской области задержали производителей синтетического наркотика
30 марта, 15:15
Донской бизнес может получить субсидии на развитие туризма
30 марта, 14:35
Роман Черевков: Патриотизм, наставничество и ИИ, чему мы не доучили целое поколение
30 марта, 13:35

Редкое генетическое заболевание диагностировали у жителя Ростова

Мужчина жаловался на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки
Тематическое фото Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia
Тематическое фото
Фото: Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia

У жителя Ростова диагностировали редкое генетическое заболевание — болезнь Штайнерта. Мужчина обратился в медучреждение с жалобами на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки, сообщает ИА NovostiRostov со ссылкой на пресс-службу министерство здравоохранения Ростовской области.

Как уточнили в пресс-службе, в последний год жалобы 46-летнего мужчины стали нарастать, вплоть до невозможности трудиться. При осмотре отмечалось уменьшение мышечной силы при почти сохранном мышечном объеме, неравномерность тонуса в мышцах. Положительный миотонический симптом, при котором пациент не сразу может отпустить ладонь доктора.

В результате обследования был зарегистрирован необычный феномен: признаки двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонические разряды.

Сочетание этих признаков позволило заподозрить редкое заболевание. Было проведено молекулярно-генетическое исследование, которое подтвердило диагноз. 

Лечения не существует, но комплекс поддерживающих мер может замедлить, а иногда и "отыграть" у болезни часть симптомов, рассказали в пресс-службе.

231601
60
148
Игра "Вордли" — угадай слово!