Молодые следователи Ростовской области выявили сильнейшего
11:15
Губернатор и ГИБДД обсудили безопасность на трассе М-4 и проблему большегрузов
17 июля, 20:25
Секреты дела ростовских "Фантомасов" раскрыли в эфире
17 июля, 17:15
В Ростовской области подвели итоги работы арбитражного суда за полгода
17 июля, 16:55
В Ростовской области растёт интерес к колледжам и техникумам
17 июля, 16:45
В Ростовской области усилили меры безопасности на воде
17 июля, 16:45
Донские аграрии начали получать топливо для уборочной кампании
17 июля, 16:25
В Батайске нашли аварийную плиту перекрытия в жилом доме
17 июля, 15:45
Следователи и поисковики Дона подвели итоги сотрудничества
17 июля, 15:15
В Ростове пройдёт конференция о силе мерча для брендов
17 июля, 13:55
В Ростовской области введён режим чрезвычайной пожарной опасности
17 июля, 13:35
В Кагальницком районе ремонтируют важную региональную дорогу
17 июля, 13:06
Школьные центры космических услуг в Ростовской области отметили 10-летие
17 июля, 12:55
Казахстан — в топ-10 торговых партнёров Ростовской области
17 июля, 12:25
Спасатели Ростовской области помогли 17 тыс. человек за полгода
17 июля, 11:55

Редкое генетическое заболевание диагностировали у жителя Ростова

Мужчина жаловался на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки
Тематическое фото Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia
Тематическое фото
Фото: Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia

У жителя Ростова диагностировали редкое генетическое заболевание — болезнь Штайнерта. Мужчина обратился в медучреждение с жалобами на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки, сообщает ИА NovostiRostov со ссылкой на пресс-службу министерство здравоохранения Ростовской области.

Как уточнили в пресс-службе, в последний год жалобы 46-летнего мужчины стали нарастать, вплоть до невозможности трудиться. При осмотре отмечалось уменьшение мышечной силы при почти сохранном мышечном объеме, неравномерность тонуса в мышцах. Положительный миотонический симптом, при котором пациент не сразу может отпустить ладонь доктора.

В результате обследования был зарегистрирован необычный феномен: признаки двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонические разряды.

Сочетание этих признаков позволило заподозрить редкое заболевание. Было проведено молекулярно-генетическое исследование, которое подтвердило диагноз. 

Лечения не существует, но комплекс поддерживающих мер может замедлить, а иногда и "отыграть" у болезни часть симптомов, рассказали в пресс-службе.

231601
60
148