В Ростове завершился детский фестиваль по футболу и регби
17:55
Более 300 кошек и котов прооперировали по льготной цене в Ростове
17:45
Донские семьи получили медали ордена "Родительская слава"
17:25
Студенты Дона опробовали "взлетную полосу" в промышленность
16:45
В Ростовской области запустили антинаркотическую площадку для подростков
16:15
Оператор дронов с позывным Кореш: "Чувствую себя всегда студентом"
15:15
Донской волонтёрский центр стал методическим для всей страны
15:05
В Ростове запустили 16 новых пригородных автобусных маршрутов
14:55
Экс-полицейская из Ростова задержана за взятку от свидетеля
13:15
Бывший чиновник Росимущества пытался получить взятку в 13 млн рублей
13:15
В Ростовской области улучшат поддержку ветеранов СВО при трудоустройстве
13:05
На берегу Азовского моря стартовала смена для подростков из группы риска
12:45
Ростовские казаки собрали 1200 тонн гуманитарной помощи
10:35
Три медработника из Ростовской области вошли в число лидеров здравоохранения
10:26
В ростовском спасотряде появились щенки-спасатели
10:15

Редкое генетическое заболевание диагностировали у жителя Ростова

Мужчина жаловался на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки
Тематическое фото Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia
Тематическое фото
Фото: Илья Аверьянов, ИА PrimaMedia

У жителя Ростова диагностировали редкое генетическое заболевание — болезнь Штайнерта. Мужчина обратился в медучреждение с жалобами на потерю силы, повышенную утомляемость, невозможность быстро разжать руки, сообщает ИА NovostiRostov со ссылкой на пресс-службу министерство здравоохранения Ростовской области.

Как уточнили в пресс-службе, в последний год жалобы 46-летнего мужчины стали нарастать, вплоть до невозможности трудиться. При осмотре отмечалось уменьшение мышечной силы при почти сохранном мышечном объеме, неравномерность тонуса в мышцах. Положительный миотонический симптом, при котором пациент не сразу может отпустить ладонь доктора.

В результате обследования был зарегистрирован необычный феномен: признаки двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонические разряды.

Сочетание этих признаков позволило заподозрить редкое заболевание. Было проведено молекулярно-генетическое исследование, которое подтвердило диагноз. 

Лечения не существует, но комплекс поддерживающих мер может замедлить, а иногда и "отыграть" у болезни часть симптомов, рассказали в пресс-службе.

231601
60
148